Élucidation structurale d’un flavonoïde par RMN multi-impulsionnelle

dc.contributor.authorABDENNEBI Amel
dc.date.accessioned2026-09-06T17:11:43Z
dc.date.issued2026
dc.descriptionSpécialité : Chimie analytique
dc.description.abstractCe travail porte sur l’étude des flavonoïdes ainsi que sur l’élucidation structurale de l’un des composés isolés de la plante Atractylis carduus, récoltée dans la région de Ghardaïa (Daïa Ben Dahoua). Première partie de cette étude est consacrée à une synthèse bibliographique relative aux flavonoïdes, incluant leur classification, leurs propriétés physicochimiques, leurs activités biologiques ainsi que les principales méthodes utilisées pour leur caractérisation structurale. Une étude botanique et phytochimique de la plante Atractylis carduus a également été présentée. Partie expérimentale a porté sur l’extraction des composés phénoliques par macération, suivie d’une extraction liquide-liquide ayant permis l’obtention d’un extrait chloroformique brut. Ce dernier a ensuite été purifié par différentes techniques chromatographiques, notamment la chromatographie sur colonne (CC) et la chromatographie sur couche mince (CCM). Ces étapes ont conduit à l’isolement d’un composé pur sous forme d’un précipité solide (1,3 mg). Par ailleurs, la structure chimique du composé isolé a été déterminée grâce à l’analyse combinée des données spectrales obtenues par spectroscopie UV, spectrométrie de masse (SM) et résonance magnétique nucléaire unidimensionnelle et bidimensionnelle, incluant les techniques RMN 1H, RMN 13C, COSY, HSQC et HMBC. L’ensemble des résultats obtenus a permis d’identifier le composé isolé comme étant l’Apigénine.
dc.identifier.urihttps://dspace.univ-ghardaia.edu.dz/handle/123456789/10768
dc.publisheruniversity of ghardaia
dc.subjectAtractylis carduus
dc.subjectflavonoïdes
dc.subjectchromatographie
dc.subjectRMN multidimensionnelle
dc.subjectélucidation structurale
dc.subjectRMN 1H
dc.subjectRMN 13C
dc.subjectCOSY
dc.subjectHSQC et HMBC
dc.subjectApigénine
dc.titleÉlucidation structurale d’un flavonoïde par RMN multi-impulsionnelle
dc.typeThesis

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